Home » Spinal Muscular Atrophy
కేరళలోని పాలక్కడ్కు చెందిన సారంగ్ మీనన్, అదితి నాయర్ దంపతుల 15 నెలల చిన్నారికి అరుదైన వ్యాధి సోకింది. స్పైనల్ మస్క్యులర్ అట్రోఫీ అనే అరుదైన వ్యాధితో చిన్నారి బాధపడుతోంది. ఇది ప్రాణాంతక వ్యాధి. దీనికి చికిత్స చేయాలంటే రూ.17 కోట్లు అవసరమవుతాయి.
స్పైనల్ మస్క్యులర్ అట్రాఫీ (ఎస్ఎంఏ).. చిన్నపిల్లల్లో కనిపించే ఓ జన్యు వాధి. పెరిగే కొద్దీ వారి వెన్ను వంగి ప్రాణం పోయే వరకు వస్తుంది. ఆ పిల్లల ప్రాణాలను కాపాడేందుకు ఒకే ఒక్క మందుంది. అదీ చిన్నప్పుడే వేయాలి. కానీ, దాని ధరే సామాన్యుడికి అందనంత ఎత�
lottery saves Bhatkal 14months baby life : 14 నెలల పసిబిడ్డకు భయంకరమైన జబ్బు వచ్చిపడింది. చిట్టిపాదాలతో బుడిబుడి అడుగులు వేస్తూ ఇల్లంతా సందడి చేయాల్సిన పాప ముక్కులో పైపు పెట్టుకుని క్షణమొక యుగంలో బతకాల్సి వస్తోంది. కన్నబిడ్డను అలా చూస్తున్న తల్లిదండ్రులు పడే బాధ అం�
Rs. 32 crore : ఇద్దరు చిన్నారులు జన్యు సంబంధ సమస్యతో బాధ పడుతున్నారు..చికిత్సకు వేలు కాదు..లక్షలు కాదు..కోట్లు ఖర్చు కానున్నాయి. కానీ..అంత డబ్బు ఆ తల్లిదండ్రుల దగ్గర లేదు. దీంతో..ఆపన్న హస్తాలు ఆదుకున్నాయి. ఒక చిన్నారి లాటరీ ద్వారా చికిత్సకు ఎంపిక కాగా..ర�