భారతీయ ఔషధ సంస్థ జూన్ 20న COVID-19 రోగుల చికిత్స కోసం కొత్త యాంటీవైరల్ ఔషధాన్ని కనిపెట్టినట్టు ప్రకటించింది. ముంబైకి చెందిన గ్లెన్మార్క్ ఫార్మాస్యూటికల్స్, COVID-19 ఔషధాన్ని ప్రవేశపెట్టిన మొదటి భారతీయ ఔషధ సంస్థ. Favipiravir అనే యాంటీవైరల్ ఔషధాన్ని గ్లెన్మార్క్ బ్రాండ్ ఫాబిఫ్లూ పేరుతో మార్కెట్లో టాబ్లెట్‌ రిలీజ్ చేసింది. దీని ధర రూ.103 (US $ 1.35)గా నిర్ణయించింది. భారత మొట్టమొదటి COVID-19 ఔషధంగా పేరొంది. భారతదేశ ఆరోగ్య సంరక్షణ వ్యవస్థకు కరోనాతో ఎదురైన తీవ్ర ఒత్తిడిని తొలగిస్తుందని సంస్థ ప్రతినిధి ఒకరు తెలిపారు.
దేశంలో 425,282 కరోనా ధ్రువీకరణ కేసులన్నాయని స్పష్టంగా ఉంది. ప్రపంచంలో నాల్గవ అత్యధిక కేసులు నమోదవుతుండగా.. గత కొన్ని వారాలగా కోవిఫోర్, సిప్రెమి ఇంజెక్షన్ల ద్వారా ట్రయల్స్ నిర్వహించాయి. ఫాబిఫ్లూ దేశం మొట్టమొదటి COVID-19 చికిత్సగా కొత్త ఔషధాన్ని కనిపెట్టిందని పేర్కొంది. బొంబాయి స్టాక్ ఎక్స్ఛేంజ్‌లో రెండు రోజుల్లో గ్లెన్మార్క్ షేర్లు 35 శాతం మేర పెరిగాయి. ఫాబిఫ్లు ఇప్పటికీ ప్రయోగాత్మక ఔషధం అని ప్రభుత్వ అధికారులు హెచ్చరిస్తున్నారు. ఔషధాన్ని ఉపయోగించాలా వద్దా అనే నిర్ణయం పేషెంట్‌పై ఆధారపడి ఉండదని అంటున్నారు. చికిత్స చేసే వైద్యుడు దీనిని తీసుకోవాలని ఒకరు చెప్పారు, రోగి సమ్మతి పత్రంలో సంతకం చేసిన తర్వాత మాత్రమే ఔషధం ఇవ్వడం జరుగుతుందని తెలిపారు.
ఈ హైప్ ఇప్పటికే వైద్య సమాజంపై ఒత్తిడిని పెంచుతోంది. జూన్ 22న, దక్షిణ భారత నగరమైన హైదరాబాద్ వైద్యులు.. COVID-19 రోగులకు మందును సూచించవలసి వచ్చింది. Favipiravir (ఫాబిఫ్లూ) కు అనుకూలంగా ఉన్న క్లినికల్ సాక్ష్యాలను అనవసరమని వాచ్డాగ్ సంస్థ ఆల్ ఇండియా డ్రగ్ యాక్షన్ నెట్‌వర్క్ (ఐడాన్) కో-కన్వీనర్ మాలిని ఐసోలాతో అన్నారు. ఫావిపిరవిర్ అవిగాన్ సాధారణ వెర్షన్, దీనిని జపాన్ ఇమేజింగ్, బయోటెక్నాలజీ దిగ్గజం ఫుజిఫిల్మ్ హోల్డింగ్స్ కార్పొరేషన్ అనుబంధ సంస్థ అయిన తోయామా కెమికల్ అభివృద్ధి చేసింది. ఇన్ఫ్లుఎంజా కొత్త జాతుల చికిత్స కోసం 2014లో దేశంలో ఉపయోగం కోసం ఆమోదించారు.
చైనా, రష్యాలో COVID-19 కోసం ప్రయోగాత్మక చికిత్సగా Favipiravir ఆమోదించింది. ఇండోనేషియా గత నెలలో తీవ్రమైన COVID-19 రోగులకు Favipiravir చికిత్సను అనుమతించింది. ఈ ఔషధం ప్రపంచవ్యాప్తంగా కనీసం 16 క్లినికల్ ట్రయల్స్ అవసరమని తెలిపింది. జపాన్ ప్రధాని షింజో అబే, COVID-19 కు వ్యతిరేకంగా Favipiravir ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తుందని ఇంకా బలమైన ఆధారాలు లేవని పేర్కొన్నారు.
భారతదేశంలో COVID-19 ఔషధాల కోసం పోటీ ఎదురవుతుంది. ఎందుకంటే ఆరోగ్య సంరక్షణ వ్యవస్థ సౌకర్యవంతమైన సౌకర్యాలు, కేసుల సమస్యాత్మక నిర్వహణ భారమవుతోంది. హైడ్రాక్సీక్లోరోక్విన్ వంటి ఔషధాల నిర్లక్ష్య ఆమోదంతో దుష్ప్రభావాలు ఉంటాయని ఆందోళన కలిగిస్తుంది. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ గ్లోబల్ ట్రయల్స్ కోసం ఔషధ వినియోగాన్ని నిలిపివేసింది. 150 మంది పాజిటివ్ రోగులపై క్లినికల్ ట్రయల్స్ జరిగాయని గ్లెన్మార్క్ పేర్కొంది. తమ అధ్యయన ఫలితాలు COVID-19కు వ్యతిరేకంగా Favipiravir సామర్థ్యాన్ని నిరూపించే అధ్యయనాలు అనుకూలంగా ఉన్నాయని పేర్కొన్నారు.
గ్లెన్మార్క్ దశ 3 ట్రయల్స్ నుంచి వచ్చిన డేటా ఆధారంగా పారదర్శకత ప్రాథమిక దశ అనేది సమీక్షించలేదు. ఔషధాల చట్టం, విధానంపై పనిచేసే ఢిల్లీకి చెందిన న్యాయవాది లీనా మెంఘనే చెప్పారు. సాధారణంగా కొన్ని వందల నుంచి 3,000 మంది హ్యుమన్ ట్రయల్స్ ద్వారా మూడో దశ క్లినికల్ ట్రయల్స్ ద్వారా దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి. తీవ్రమైన మూత్రపిండ, హెపాటిక్ బలహీనత, గర్భిణీ, పాలిచ్చే మహిళలకు ఔషధం సిఫారసు చేయలేదు. గ్లెన్మార్క్ 20 ఏళ్లలోపు రోగులు వాడకాన్ని హెచ్చరించింది.
